Tahlil

Kompleman Komponent C1q (C1q)

Sanal Hastane||1 dk okuma
Kompleman Komponent C1q (C1q)

Klinik kullanımı :

Kompleman C1; C1q, C1r ve C1s’ ten oluşur. C1q; antijenle

kompleks yapan immünglobulini tanır ve bağlanır, böylece

kompleman kaskadı başlar. Konjenital eksiklikleri, sonradan

kazanılmış SLE den ayırt etmede kullanılır. Sonradan kazanılmış C1

inhibitör eksikliğinin tanısında ve dolaşımda immun kompleks

bulunan hastalıkların (örn. SLE, glomerulonefrit, idiopatik intertisiyel

pnömoni, infektif endokardit, Lyme hastalığı, Kronik HBV

enfeksiyonu HIV enfeksiyonu) değerlendirilmesinde; romatoid artrit

ve SLE‘nin takibinde kullanılır. Ayrıca bazı malignitelerde (örn.

Lösemi) prognostik önemi vardır.

Referans değerler

9-17 mg/dL

#AIDS#C1 inhibitör eksikliği#glomerulonefrit#HIV enfeksiyonu#idiopatik intertisiyel pnömoni#immun kompleks hastalıkları#infektif endokardit#Kronik HBV enfeksiyonu#Lyme hastalığı#Romatoid Artrit#SLE

Kaynaklar ve Referanslar

  1. [1]Reid KBM. “Complement Component C1q: Historical Perspective of a Functionally Versatile, and Structurally Unusual, Serum Protein.”. Frontiers in immunology. 2018. PMID: 29692784. PubMed →
  2. [2]Buso H, Triaille C, Flinn AM, Gennery AR. “Update on hereditary C1q deficiency: pathophysiology, clinical presentation, genotype and management”. Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology. 2024. PMID: 39479952. PubMed →
  3. [3]Lubbers R, van Schaarenburg RA, Kwekkeboom JC, et al. “Complement component C1q is produced by isolated articular chondrocytes.”. Osteoarthritis and cartilage. 2020. PMID: 31634584. PubMed →
  4. [4]Arslanoglu Aydin E, Ceylaner S, Baglan E, et al.. “Two siblings with monogenic lupus due to C1qC deficiency and case based review”. Clinical Rheumatology. 2025. PMID: 39843834. PubMed →
  5. [5]So EC, Zhou H, Greenwell A, et al. “Complement component C1q is an immunological rheostat that regulates Fc:FcγR interactions.”. Immunogenetics. 2023. PMID: 37322230. PubMed →
  6. [6]Jain H, Kartik S, Kumar A, et al.. “Monogenic lupus with neuroregression in an infant due to rare compound heterozygous variants in C1QA gene: Case-based review”. Modern Rheumatology Case Reports. 2025. PMID: 39096524. PubMed →
Paylaş:
← Tüm Makaleler