Yeni Doğan Enfeksiyonları

Yeni Doğan Enfeksiyonları

Yeni Doğan Enfeksiyonları Doğuştan enfek­siyonlar, yeni doğanın anne karnında ya da doğum esnasında karşılaştığı mikroorganiz­maların yol açtığı enfeksiyonlardır. İlk ta­nımlanan doğuştan enfeksiyon 1941 yılın­da Avusturyalı bir göz hekimi olan Sir Nor­mali Grigg tarafından bildirilen Rubella embriyopatisidir. Genelde annenin enfeksiyo­nu ilk kez geçiriyor olması (primer enfeksi­yon), daha önce geçirdiği bir enfeksiyonun tekrar aktive olmasından (reaktivasyon) daha … Devamını oku

HSV Virüs Nasıl Bulaşır?

Herpes Simpleks (HSV) Virüs

Yeni Doğanda Herpes Simpleks (HSV) Virüs Enfeksiyonu Genital bölge tutulumu nedeniyle daha sıklık­la Herpes simpleks tip 2 (HSV 2) doğuştan enfeksiyon sebebi olarak karşımıza çıkar. Genital HSV enfeksiyonlarının görülme sık­lığı ülkeden ülkeye değişmekte, pek çok ki­şide de virüsü bulaştırma özelliklerine rağ­men belirti görülmemektedir. Daha önce genital HSV enfeksiyonu geçirmiş kadınla­rın %1’inde doğum esnasında da virüs … Devamını oku

Faktör XII (Hageman Faktörü)

Klinik kullanımı : Karaciğerde sentez edilir. Biyolojik yarı ömrü 40-50 saattir. aPTT (aktive parsiyel tromboplastin zamanı) anormal olarak uzadığında faktör XII eksikliği düşünülmelidir. Tromboembolik problemler daha sık görülür. Örnek saklama Soğuk ortamda gönderilmelidir Azaldığı durumlar -Konjenital eksikliği, -Vitamin K eksikliği, -Warfarin alımı, -DIC, -Sonradan kazanılmış durumlarda; *Karaciğer hastalığı, *Nefrotik sendrom, *Kronik granülositik lösemi.

Faktör IX (Anti-hemofilik Faktör B, Christmas Faktör Otoprotrombin II)

Klinik kullanımı : Kalıtsal faktör IX eksikliği (Hemofili B), X’e bağlı geçiş gösterir. Kanama diyatezi ve düşük plazma faktör IX aktivitesi ile karakterizedir. Başlıca kadınlar taşıyıcıdır erkekler etkilenir. 1/25000 sıklıkla görülür. Etkilenmiş bireylerde aPTT uzamışken PT normaldir. Örnek saklama Soğuk ortamda gönderilmelidir. Yükseldiği durumlar -Tanısal değil. Azaldığı durumlar -Konjenital eksiklik, -Hemofili B, -Karaciğer hastalıkları, -Nefrotik … Devamını oku

Faktör VIII (Anti-Hemofilik Faktör)

Klinik kullanımı : Faktör VIII’in pıhtılaşma kabiliyetini ölçen testtir. Hemofili A’nın tanısında kullanılır. Akut faz reaktanıdır. Von Willebrand hastalığı faktör VIII’in sonradan kazanılmış bir eksikliğidir. Hemofili A 1/5000 sıklıkla görülür. Hemofili B ise (faktör IX eksikliği) 1/50000 sıklıkla görülür. Hastanın hazırlanması Risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra Heparin tedavisi testten 2 gün önce kesilmelidir. Referans değerler Normal … Devamını oku

Antitrombin III (ATIII,Fonksiyonel Antitrombin III ,Heparin Kofaktör,Serin Proteaz İnhibitör)

Klinik kullanımı : AT III’ün düşük seviyeleri, artmış tromboz riski ile ilişkilidir. Hiperkoagule durumların, heparin tedavisi alan hastalarda heparine karşı gelişen direncin nedeninin saptanmasında kullanılır. Örnek toplama özellikleri Numune alındıktan sonra plazma hemen ayrılmalı ve soğuk ortamda laboratuvara iletilmelidir. Referans değerler Plazma: kontrol değerin % 50’sinden büyük Serum : plazma değerinden %15-34 daha düşüktür. İmmunolojik … Devamını oku

Faktör V (Labil Faktör, AC Globulin, Plazma Akseleratör Globulin, Proakselerin)

Klinik kullanımı : Aktivasyonu trombin tarafından gerçekleştirilir. İnaktivasyonu ise aktive protein C tarafından sağlanır. Faktör V eksikliği otozomal resesif geçiş gösterir. Kanama şikayetleri yalnızca homozigot bireylerde görülür. Heterozigotlar asemptomatiktir. Kalıtsal faktör V yetersizliği olan hastalarda (parahemofili), anormal kanamalar gözlenir. Ekimozlar, burun kanamaları, menorajii, travma, cerrahi müdahale veya diş çekimini takip eden anormal kanamalar görülür. Örnek … Devamını oku