Kalp Üfürümleri Nedir? Üfürüm; kanın kalpte veya büyük damarlarda dolaşırken oluşturduğu titreşimler sonucu duyulan sestir. Üfürümler şiddetlerine göre 6 dereceye ayrılır. Birinci derece üfürümler en hafif olan üfürümler olup, 6. derece üfürümler ise en şiddetli duyulan üfürümlerdir. Bütün üfürümler tehlikeli midir? Hayır. Çocuklarda duyulan üfürümlerin çoğu masum üfürümdür ve tehlikeli değildir. Ancak bazı üfürümler kalpte … Devamını oku
Down Sendromu Nedir? Down sendromu; insan kromozomları ile ilgili hastalıklar arasında en sık görülenidir. İnsan vücudundaki hücrelerde genler 23 çift kromozom (toplam 46 kromozom) üzerinde yer almaktadır. Down sendromlu çocuklarda bu kromozomlardan birine ait fazladan genetik malzeme vardır. Bu kromozom 21. kromozomdur. Down sendromlu çocukların çoğunda bu kromozomdan iki yerine üç kopya vardır, yani toplam … Devamını oku
Doğuştan Kalp Hastalıkları Nelerdir? Normal kalp yumruktan biraz daha büyük, kas yapısında güçlü bir pompadır. Kalbin dört odacığı vardır. Üstteki odacıklar sol ve sağ atriyumlar (kulakçıklar), alttaki odacıklar ise sol ve sağ ventriküller (karıncıklar) dir. Atriyumlar arasındaki bölmeye interatriyal septum, ventriküller arasındaki bölmeye de interventriküler septum denir. Sol atriyum dört akciğerlerden oksijenlenerek oksijen satirasyonu (doygunluğu) … Devamını oku
Atriyal Septal Defekt (ASD) Nedir? Atriyal septum defektleri Sekundum (fossa ovalis’de yerleşen) tipi : ASD bütün doğuştan kalp hastalıklarının %5-10 unu oluşturur. Kızlarda daha sıktır. Diğer doğuştan kalp hastalıkları ile %30-50 oranında birlikte bulunur. Belirti ve bulgular: ASD’li çocuklar genellikle bulgu vermezler, süt çocuklarında kalp yetmezliği görülebilir. Tanı: Ekokardiyografi, kalp kateterizasyonu ve anjiografi ile konur. … Devamını oku
Ventriküler Septal Defekt (VSD) Nedir? Ventriküler septum defektleri; VSD’ler zamanında doğan bebeklerin 1000 de 1,5 3,5 unda görülür. Siyanotik (morluk) olmayan doğuştan kalp hastalıklarının %15-20’sine eşlik eder. Belirti ve Bulgular Küçük VSD’li hastalar bulgu vermezler. Büyüme ve gelişme normaldir. Orta ve büyük çaplı delik olan süt çocuklarında büyüme ve gelişme geriliği, egzersiz toleransında azalma, tekrarlayan … Devamını oku
Patent Duktus Arteriyosus (PDA) Nedir PDA; erken doğan bebekler hariç bütün doğuştan kalp hastalıklarının %5-10’nunda görülür. Kızlarda daha sıktır (3/1). PDA erken doğan bebeklerin genel bir problemidir. Belirti ve Bulgular Duktus küçük olduğu zaman genellikle bulgu vermez. Geniş bir duktus akciğer enfeksiyonlarına ve kalp yetmezliğine sebep olur. Pulmoner hipertansiyon derecesi ile ilgili olarak siyanoz (morarma) … Devamını oku
Tromboz (Çocukta) Nedir? Tromboz; çocukluk çağında damar içinde kanın pıhtılaşması durumudur. Cinsiyet Her iki cinsiyette de eşit görülür. Risk Faktörleri Tromboz gelişimi bir çok nedene bağlı olabilir. Tromboz, tromboza yatkınlık yapan bazı gen mutasyonları (değişiklikleri) ve sonradan olan diğer risk faktörlerine bağlı olarak gelişir. Ağır enfeksiyonlar, doğuştan kalp hastalıkları, böbrek hastalıkları, karaciğer hastalıkları gibi kronik … Devamını oku
Check Up (Çekap) Nedir? İngilizce sözlük anlamı tıbbi muayene olan check up (çekap), tıp uygulaması içinde, hastalıklardan korunma ve erken tanı amacıyla yapılan periyodik kontrollere karşılık olarak kullanılmaktadır. Check up fiyatları değişik Check up merkezine göre ve check up cinsine (yapılan tahlil ve yapılan test sayısı) göre değişmekle birlikte ortalama fiyatı 250 dolardır. Günümüzde kalp … Devamını oku
Klinik kullanimi Böbreklerin etkilendiginin ilk belirtilerindendir. Diyabetik komplikasyonlarin özellikle Diabetik nefropati, retinopati ve DM tip 1 in erken tani ve tedavi takibinde kullanilir. Yaslari 12’den daha fazla olan her diabetik hastaya yilda bir defa yapilmasi tavsiye edilir. Diyabetik olmayanlarda mikroalbumin bulunusu kardiyovasküler hastaliklarda ve hipertansiyonda yasam süresinin erken bir indikatörüdür. Hayat sigortasi yapan sigorta sirketleri … Devamını oku
Klinik kullanımı : Kardiovasküler hastalıklarla ilişkisi olduğu bilinen MTHFR mutasyonunun saptanmasında kullanılır. Ciddi MTHFR enzim eksikliği (normalin % 0-20 enzim aktivitesi) olan hastalarda homosistinüri görülür. Orta derecedeki enzim eksikliği (% 50 enzim aktivitesi) nükleotid 667 pozisyonunda sitozin, timin mutasyonu (C667—>T) ile ilişkilidir ve alanin 223, valinle yer değiştirir (MTHFR A223 V). Homozigot MTHFR A 223 … Devamını oku