Tahlil

Aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı (aPTT)

Sanal Hastane||1 dk okuma
Aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı (aPTT)

Klinik kullanımı :

Pıhtı oluşumunda, intrinsik sistemin ve genel yolun

değerlendirilmesinde kullanılır. Antikoagülan tedavi alan hastalarda

kontrolün 1,5-2,5 katı olmalıdır. Faktör 1 (fibrinojen), 2, 5, 8, 9, 10,

11, 12, faktörlerinin değerlendirilmesinde, prekallikrein

eksikliklerinin taranmasında, Heparin, argatroban ve hirudin

tedavilerinin monitorize edilmesinde kullanılır. Ayrıca DİK,

Disfibrinojenemi, karaciğer yetmezliği, dolaşan antikoagülanlar ve K

vitamini yetersizliğinin değerlendirilmesinde kullanılabilir.

Referans değerler :

APTT: 30-40 sn.

PTT: 60-70 sn.

Olası Kritik Değerler

aPTT: >70 sn.

PTT: >100 sn.

Yükseldiği Durumlar

-Konjenital ve kazanılmış pıhtılaşma faktör eksiklikleri,

-Karaciğer sirozu,

-Vitamin K eksikliği,

-Lösemi,

-DİK,

-Heparin uygulanması,

-Hipofibrinojenemi,

-Von Willebrand hastalığı,

-Hemofili.

Azaldığı Durumlar

-DİK’in erken dönemi,

-Yaygın kanser.

#Aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı#aPTT#DİK#DİK’in erken dönemi#Hemofili#Heparin uygulanması#Hipofibrinojenemi#Karaciğer sirozu#karaciğer yetmezliği#Lösemi#pıhtılaşma faktör eksiklikleri#Vitamin K eksikliği#Von Willebrand hastalığı#Yaygın kanser.

Kaynaklar ve Referanslar

  1. [1]Santoro RC, Molinari AC, Leotta M, et al. “Isolated Prolongation of Activated Partial Thromboplastin Time: Not Just Bleeding Risk!”. Medicina (Kaunas, Lithuania). 2023. PMID: 37374373. PubMed →
  2. [2]Santoro RC, Molinari AC, Leotta M, et al. “Isolated Prolongation of Activated Partial Thromboplastin Time: Not Just Bleeding Risk!”. Medicina (Kaunas, Lithuania). 2023. PMID: 37374373. PubMed →
  3. [3]Rahhal A, Alamami A, Tawel R, et al.. “Clinical Outcomes of Different Heparin Anticoagulation Monitoring Targets in Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Systematic Review and Meta-analysis”. Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia. 2026. PMID: 42135161. PubMed →
  4. [4]Adcock DM, Moore GW, Montalvão SL, et al. “Activated Partial Thromboplastin Time and Prothrombin Time Mixing Studies: Current State of the Art.”. Seminars in thrombosis and hemostasis. 2023. PMID: 36055261. PubMed →
  5. [5]Adcock DM, Moore GW, Montalvão SL, et al. “Activated Partial Thromboplastin Time and Prothrombin Time Mixing Studies: Current State of the Art.”. Seminars in thrombosis and hemostasis. 2023. PMID: 36055261. PubMed →
  6. [6]Reardon B, Pasalic L, Lippi G, Favaloro EJ. “Heparin Anticoagulant Therapy and Its Monitoring”. Biomolecules. 2026. PMID: 41897360. PubMed →
  7. [7]Vandiver JW, Vondracek TG. “Antifactor Xa levels versus activated partial thromboplastin time for monitoring unfractionated heparin.”. Pharmacotherapy. 2012. PMID: 22531940. PubMed →
  8. [8]Vandiver JW, Vondracek TG. “Antifactor Xa levels versus activated partial thromboplastin time for monitoring unfractionated heparin.”. Pharmacotherapy. 2012. PMID: 22531940. PubMed →
  9. [9]Turincev P, Gomez F, Coutaz C, Quarroz S, Alberio L, Rufer N. “Algorithm-based effective recognition of acquired hemophilia A and other causes of isolated prolonged activated partial thromboplastin time within large blood sample series”. Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. 2025. PMID: 41079435. PubMed →
Paylaş:
← Tüm Makaleler