Tahlil

C 1 Esteraz İnhibitörü (C 1 İnaktivatör)

Sanal Hastane||1 dk okuma
C 1 Esteraz İnhibitörü (C 1 İnaktivatör)

Klinik kullanımı :

Başlıca herediter anjioödem tanısında ve tedaviye cevap olarak C1 esteraz inhibitörü seviyesinin monitorizasyonunda kullanılır. C1 esteraz inhibitörü, proenzim olan C1’in aktif forma geçmesini

engeller. C1 inaktivatör konsantrasyonu herediter ve akkiz anjioödemde düşük bulunur. Herediter anjioödem vakalarının %85 kadarında C1 inaktivatörün mutlak konsantrasyonunda düşme

görülür. Konjenital C1 inaktivatör eksikliği herediter anjiyoödemde, sonradan oluşan C1 inaktivatör eksikliği ise SLE, lenfoma ve diğer lenfoproliferatif hastalıklarda görülebilir.

Referans değerler

0,15- 0,35 g/L

#anjioödem#herediter anjioödem#Lenfoma#lenfoproliferatif hastalık#SLE

Kaynaklar ve Referanslar

  1. [1]Hill A, Hill QA. “Autoimmune hemolytic anemia.”. Hematology. American Society of Hematology. Education Program. 2018. PMID: 30504336. PubMed →
  2. [2]Poznanska-Kurowska K, Skibinska M, Lorenz D, Aman Ur Rahman W, Kurowski M. “Acquired Angioedema-A Challenge in Medical Practice: A Narrative Review.”. Journal of Clinical Medicine. 2026. PMID: 42194761. PubMed →
  3. [3]Berentsen S. “How I treat cold agglutinin disease.”. Blood. 2021. PMID: 33512410. PubMed →
  4. [4]Dungan LS, Khalib K, Curley D, Keogan M. “Urgent diagnosis of hereditary angioedema in the ICU and ED: the critical role of rapid complement testing - a case report.”. International Journal of Emergency Medicine. 2025. PMID: 41339791. PubMed →
  5. [5]Ratnoff OD, Naff GB. “The conversion of C'IS to C'1 esterase by plasmin and trypsin.”. The Journal of experimental medicine. 1967. PMID: 4225264. PubMed →
  6. [6]Toprak ID, Erdem S, Korkmaz P, et al.. “Acquired angioedema due to C1 inhibitor deficiency: real-world clinical characteristics and treatment outcomes.”. Frontiers in Immunology. 2026. PMID: 42253962. PubMed →
Paylaş:
← Tüm Makaleler