Tahlil

Faktör VIII (Anti-Hemofilik Faktör)

Sanal Hastane||Güncellendi: |1 dk okuma
Faktör VIII  (Anti-Hemofilik Faktör)

Klinik kullanımı :

Faktör VIII’in pıhtılaşma kabiliyetini ölçen testtir. Hemofili A’nın

tanısında kullanılır. Akut faz reaktanıdır. Von Willebrand hastalığı

faktör VIII’in sonradan kazanılmış bir eksikliğidir. Hemofili A 1/5000

sıklıkla görülür. Hemofili B ise (faktör IX eksikliği) 1/50000 sıklıkla

görülür.

Hastanın hazırlanması

Risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra Heparin tedavisi testten 2

gün önce kesilmelidir.

Referans değerler

Normal aktivitesinin %50-150’si

Yükseldiği durumlar

-İnflamatuar durumlar,

-Travma/stres,

-Gebelik.

Azaldığı durumlar

-Kalıtımsal : .Hemofili A,

.Von Willebrand Hastalığı.

-Kazanılmış : .DIC,

.Faktör VIII otoantikorları (Otoimmün durumlar,

ilaçlar, geç gebelik, malignite, viral enfeksiyon).

Kaynaklar ve Referanslar

  1. [1]Mannhalter Ch. [Faktor VIII als Ursache für Hämophilie und Thrombophilie?].”. Hamostaseologie. 2003. PMID: 12567192. PubMed →
  2. [2]Kovács A, Tajti B, Szoboszlay I, et al. [Successful treatment of acquired haemophilia A].”. Orvosi hetilap. 2021. PMID: 34864642. PubMed →
  3. [3]Meyer M. [Molecular biology of haemostasis: fibrinogen, factor XIII].”. Hamostaseologie. 2004. PMID: 15136875. PubMed →
Paylaş: