Tahlil

Faktör VIII (Anti-Hemofilik Faktör)

Sanal Hastane||1 dk okuma
Faktör VIII (Anti-Hemofilik Faktör)

Klinik kullanımı :

Faktör VIII’in pıhtılaşma kabiliyetini ölçen testtir. Hemofili A’nın

tanısında kullanılır. Akut faz reaktanıdır. Von Willebrand hastalığı

faktör VIII’in sonradan kazanılmış bir eksikliğidir. Hemofili A 1/5000

sıklıkla görülür. Hemofili B ise (faktör IX eksikliği) 1/50000 sıklıkla

görülür.

Hastanın hazırlanması

Risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra Heparin tedavisi testten 2

gün önce kesilmelidir.

Referans değerler

Normal aktivitesinin %50-150’si

Yükseldiği durumlar

-İnflamatuar durumlar,

-Travma/stres,

-Gebelik.

Azaldığı durumlar

-Kalıtımsal : .Hemofili A,

.Von Willebrand Hastalığı.

-Kazanılmış : .DIC,

.Faktör VIII otoantikorları (Otoimmün durumlar,

ilaçlar, geç gebelik, malignite, viral enfeksiyon).

#DIC#Faktör VIII otoantikorları#Gebelik#Hemofili A#İnflamatuar durumlar#Stres#Travma#Von Willebrand hastalığı

Kaynaklar ve Referanslar

  1. [1]Mannhalter Ch. “[Faktor VIII als Ursache für Hämophilie und Thrombophilie?].”. Hamostaseologie. 2003. PMID: 12567192. PubMed →
  2. [2]Ellsworth P, Chen SL, Jones LA, Ma AD, Key NS. “Acquired hemophilia A: a narrative review and management approach in the emicizumab era.”. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2024. PMID: 39536818. PubMed →
  3. [3]Kovács A, Tajti B, Szoboszlay I, et al. “[Successful treatment of acquired haemophilia A].”. Orvosi hetilap. 2021. PMID: 34864642. PubMed →
  4. [4]Seidizadeh O, Peyvandi F, Mannucci PM. “Von Willebrand disease type 2N: An update.”. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2021. PMID: 33497541. PubMed →
  5. [5]Meyer M. “[Molecular biology of haemostasis: fibrinogen, factor XIII].”. Hamostaseologie. 2004. PMID: 15136875. PubMed →
  6. [6]Chowdary P, Carcao M, Kenet G, Pipe SW. “Haemophilia.”. Lancet. 2025. PMID: 40023652. PubMed →
Paylaş:
← Tüm Makaleler