Tahlil

Kronik Lösemi Paneli (KLL)

Sanal Hastane||Güncellendi: |1 dk okuma
Kronik Lösemi Paneli (KLL)


Kronik lenfositik lösemi (KLL) tüm lösemilerin yaklaşık %30’unu

oluşturur. Yetişkinlerdeki en yaygın nedenidir. Tanısının konulduğu

ortalama yaş 64’dür. KLL, B-lenfositlerin klonal bozukluğudur.

KLL alt grupları ve diğer lösemi çeşitleri;

B-KLL (tipik) % 90-95

Diğerleri % 1-5

*Prolenfositik lösemi,

*Malign lenfoma, lösemi,

*Geniş granüler lenfositik lösemi,

*Yetişkin T hücreli lenfoması/lösemisi,

*Mycozis fungoides/ Sezary sendromu,

*Plazma hücreli lösemi,

*Hairy cell lösemi.

#Geniş granüler lenfositik lösemi#Hairy cell lösemi#KLL#Kronik lenfositik lösemi#Lösemi#Malign lenfoma#Mycozis fungoides/ Sezary sendromu#Plazma hücreli lösemi#Prolenfositik lösemi#Yetişkin T hücreli lenfoması/lösemisi

Kaynaklar ve Referanslar

  1. [1]Knisbacher BA, Lin Z, Hahn CK, et al. “Molecular map of chronic lymphocytic leukemia and its impact on outcome.”. Nature genetics. 2022. PMID: 35927489. PubMed →
  2. [2]Hallek M, Cheson BD, Catovsky D, et al. “iwCLL guidelines for diagnosis, indications for treatment, response assessment, and supportive management of CLL.”. Blood. 2018. PMID: 29540348. PubMed →
  3. [3]Parry EM, Leshchiner I, Guièze R, et al. “Evolutionary history of transformation from chronic lymphocytic leukemia to Richter syndrome.”. Nature medicine. 2023. PMID: 36624313. PubMed →
Paylaş:
← Tüm Makaleler