Klinik kullanımı

Eritrosit frajilitesi değerlendirilir. Bu frajilitenin bozulduğu hastalıklarda değerlidir.

Kontrol örneği ile hasta örneği karşılaştırılarak sonuç verilir.

-Herediter sferositoz,

-Herediter stomatositoz,

-Hemolitik anemiler,

-Prostatik kalp kapakçığı gibi mekanik travmalar,

-Glukoz 6 fosfat dehidrogenaz eksikliği.

-Hipokromik-mikrositer anemiler,

-Karaciğer hastalıkları,

-Leptositoz,

-Polistemia rubra vera,

-Splenektomi sonrası.

Kaynaklar ve Referanslar

[1]ULUTIN ON, KARACA M. “[Thrombocyte osmotic resistance test and its use in the study of the pathogenesis of thrombopathy].”. Turk Tip Cemiyeti mecmuasi. 1957. PMID: 13530277. PubMed →
[2]Farias MG. “Advances in laboratory diagnosis of hereditary spherocytosis.”. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2017. PMID: 27837594. PubMed →
[3]KOCAK N. “[ACTION OF OSMOTIC DIURESIS BY THE MEANS OF GLUCOSE IN THE EXCRETION OF WATER AND ELECTROLYTES, IN DIABETES INSIPIDUS].”. Turk Tip Cemiyeti mecmuasi. 1964. PMID: 14227004. PubMed →
[4]King MJ, Zanella A. “Hereditary red cell membrane disorders and laboratory diagnostic testing.”. International Journal of Laboratory Hematology. 2013. PMID: 23480868. PubMed →
[5]Ulutin ON, Balkuv S. “[Comparative study of different platelet osmotic resistance tests].”. Tip Fakultesi mecmuasi. 1968. PMID: 5733268. PubMed →
[6]Wang J, Zheng B, Zhao Y, Chen X, Liu Y, Bo L, Zheng Y, Zhang F, Ru K, Wang H. “Flow cytometric test using eosin-5'-maleimide (EMA) labelling of red blood for diagnosis of hereditary spherocytosis.”. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2015. PMID: 26304086. PubMed →

Paylaş:

Osmotik Frajilite