Tahlil

Protrombin Aktivitesi (Faktör II)

Sanal Hastane||Güncellendi: |1 dk okuma
Protrombin Aktivitesi (Faktör II)

Klinik kullanımı

Herediter protrombin yetersizliği oldukça nadir görülen bir koagülasyon bozukluğudur. Otozomal resesif geçiş gösterir. Bu kişilerde PT ve aPTT testlerinde uzama gözlenir. Ayrıca K vitamini yetersizliği ve oral antikoagülan tedavisi protrombin düzeylerini azaltır. Protrombin düzeylerinin yüksekliği ise, protrombin genindeki bir mutasyon sonucu gelişebilmekte ve tromboz riskini arttırmaktadır.

Bu durumda hastada kardiyovasküler risk faktörleri de bulunuyorsa miyokard enfarktüsü (kalp krizi) gelişme riski yükselmektedir. %115 aktivitenin üzerindeki değerler risk olarak kabul edilmektedir.

Referans değerler

Normal aktivitenin %50-150’si

 

#protrombin yetersizliği

Kaynaklar ve Referanslar

  1. [1]Altwayan R, Tombuloglu H, Alhamid G, et al. “Comprehensive review of thrombophilia: pathophysiology, prevalence, risk factors, and molecular diagnosis.”. Transfusion clinique et biologique : journal de la Societe francaise de transfusion sanguine. 2025. PMID: 40157494. PubMed →
  2. [2]Ozge-Anwar AH, Freedman JJ, Senyi AF, et al. “Enhanced prothrombin-converting activity and factor Xa binding of platelets activated by the alternative complement pathway.”. British journal of haematology. 1984. PMID: 6610438. PubMed →
  3. [3]Rafaqat S, Khalid A, Riaz S, et al. “Irregularities of Coagulation in Hypertension.”. Current hypertension reports. 2023. PMID: 37561240. PubMed →
Paylaş:
← Tüm Makaleler