Birinci Trimestir Tarama Testi (İkili Tarama Testi, Down Sendromu Tarama Testi)
Klinik kullanımı :
Trisomi 21 ( Down Sendromu ) için yapılan prenatal tarama testidir. Gebeliğin erken
döneminde (11-13. hafta 6 gün) değerlendirilir.Anne serumunda
ölçülen serbest-hCG ve PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma
Protein-A) konsantrasyonları ile yüksek rezolüsyonlu ultrason
kullanılarak ölçülen nuchal tanslüsens (NT/ ense kalınlığı) değeri,
anne yaşı ve gebelik haftası gibi bilgiler birleştirilerek istatistiki risk
değerlendirilmesi yapılır. Sonuçların normal çıkması bebeğin
herhangi bir defekt taşımadığı anlamına gelmediği gibi, anormal için
gebelik incelenmelidir.
Örnek toplama özellikleri
Gebeliğin 11-14. haftaları arasında örnek alınmalıdır. Özel istek
formu tam ve doğru olarak doldurulmalıdır.
Referans değerler
Hesaplanan riskin 1/300 ve üzeri olması gebeliğin trisomi 21
açısından riskli olduğunu gösterir.
Yazıyla birlikte hesaplayın
Bu konuya eşlik eden sağlık araçları
Okuduğunuz içeriği daha somut yorumlayabilmeniz için ilgili hesaplayıcıları aynı sayfada açtık. Sonuçlar ön değerlendirme içindir; klinik tanı yerine geçmez.
Yaşam tarzı planlama
Günlük Kalori İhtiyacı
Yaş, boy, kilo, cinsiyet ve aktivite düzeyine göre tahmini günlük enerji ihtiyacını gösterir. Klinik hastalık, gebelik veya yoğun spor için kişisel plan gerekebilir.
Tahmini günlük enerji ihtiyacı
2062 kcalOrta aktif düzeyi için yaklaşık koruma ihtiyacı.
Bazal metabolizma
1330 kcal
Yavaş kilo kaybı
1712 kcal
Kilo artışı
2312 kcal
Kaynaklar ve Referanslar
- [1]Sharma J, Thapa M, Yadav R, et al. “Down Syndrome Screening among Pregnant Women Visiting the Department of Obstetrics and Gynaecology of a Tertiary Care Centre.”. JNMA; journal of the Nepal Medical Association. 2023. PMID: 38289779. PubMed →
- [2]Kayacık Günday Ö, Aldemir O, Özelçi R, et al. “Supraphysiological hCG day estradiol levels can predict pregnancy-associated plasma protein A levels in maternal serum in the first trimester.”. Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology. 2022. PMID: 35384772. PubMed →
- [3]Putzova M, Soldatova I, Pecnova L, et al. “QF-PCR-based prenatal detection of common aneuploidies in the Czech population: five years of experience.”. European journal of medical genetics. 2008. PMID: 18378202. PubMed →
